Perustettiin vuonna 2006 ja se sijaitsee Wenshang Chemical Industrial Parkissa, jonka rekisteröity pääoma on 50,07 miljoonaa yuania. Se on omistettu erikoiskemiallisten tuotteiden valmistukseen. Se on teknologiaan perustuva yritys, joka yhdistää tieteellisen tutkimuksen, suunnittelun ja tuotannon. , yli kymmenen vuoden jatkuvan ponnistelun kautta yritys on kehittynyt nopeasti ja terveesti ja on toiminut siihen liittyvillä aloilla 16 vuotta. Se on hieno kemian yritys, joka yhdistää T&K:n, tuotannon ja myynnin.
Miksi valita USA
Tehtaamme
Xingbang (Shandong) New Materials Technology Co., Ltd. perustettiin vuonna 2006, ja se sijaitsee Wenshang Chemical Industrial Parkissa, jonka rekisteröity pääoma on 50,07 miljoonaa yuania. Se on omistettu erikoiskemiallisten tuotteiden valmistukseen. Se on teknologiaan perustuva yritys, joka yhdistää tieteellisen tutkimuksen, suunnittelun ja tuotannon. , yli kymmenen vuoden jatkuvan ponnistelun kautta yritys on kehittynyt nopeasti ja terveesti ja on toiminut siihen liittyvillä aloilla 16 vuotta. Se on hieno kemian yritys, joka yhdistää T&K:n, tuotannon ja myynnin.
Tuotteemme
Yrityksen lippulaivatuote, o-fenyylifenoli (OPP), on erittäin tärkeä uusi hienokemikaali ja kemiallinen välituote, jolla on monenlaisia sovelluksia.
Tuotesovellus
Uusien fosforipitoisten palonestomateriaalien synteesi on yleistynyt ja korvaa vähitellen nykyään käytössä olevat epäorgaaniset ja halogeenipitoiset palonestomateriaalit. Niitä käytetään laajalti liimoissa, elektronisissa instrumenteissa, ilmailuteollisuudessa, 5G-viestintälaitteissa, pinnoitteissa ja kehittyneissä komposiittimateriaaleissa. ja muilla aloilla.
Synteettistä optista kalvomateriaalia oppeaa käytetään laajalti komposiittimateriaalimatriisissa, eristysmateriaaleissa, liimoissa ja optisissa pinnoitemateriaaleissa ja muilla aloilla, ja sillä on laajat sovellusmahdollisuudet.
Antiseptinen ja steriloiva, sillä on laaja-alaiset sterilointi- ja homeenpoistoominaisuudet, ja se on myrkytön ja hajuton. Se on hyvä säilöntäaine; sitä voidaan käyttää synteettisten kuitujen värjäyskantajana; sitä voidaan käyttää myös kehittimien syntetisoimiseen paineherkille ja lämpöherkille papereille.
Meidän sertifikaattimme
Yritys kehittää uusia teknologioita ja tuotteita vahvistaakseen yhtiön kokonaisvaltaista vahvuutta. Se on hankkinut 2 keksintöpatenttia riippumattoman tutkimuksen ja kehityksen kautta ja hakee 15 hyödyllisyysmallipatenttia. Immateriaalioikeuksien käyttö on parantanut merkittävästi tuotteidensa teknologista sisältöä, erityisesti " Keksintöpatentin "kaavinhaihduttimen" käyttö mahdollistaa tuotteen talteenoton kondensoinnin jälkeen ja valmistetun o-fenyylifenolin selektiivisyys saavuttaa 94 %. .
Fenyylifenoli (OPP), joka tunnetaan myös nimellä 2-hydroksibifenyyli tai 2-fenyylifenoli, o-fenyylifenoli (OPP) on orgaaninen kemikaali, jossa on valkoista tai vaaleankeltaista tai punertavaa jauhetta, hiutaleita tai kokkareita, joilla on kaava C, E-koodi on E231, ja siinä on heikko fenolinen maku.
2-Fenyylifenoli tai o-fenyylifenoli on orgaaninen yhdiste. Rakenteeltaan se on yksi bifenyylin monohydroksyloiduista isomeereistä. Se on valkoinen kiinteä aine. Se on biosidi, jota käytetään säilöntäaineena E-numerolla E231 ja kauppanimillä Dowicide, Torsite, Fungal, Preventol, Nipacide ja monilla muilla.

Fenyylifenolilla on erinomaiset korroosionesto-, bakteereja tappavat ja antioksidanttiset ominaisuudet. Se voi tehokkaasti estää bakteerien ja homeen kasvua, mikä pidentää tuotteen säilyvyyttä.
Lääketieteessä se voi estää lääkkeiden pilaantumista ja oksidatiivista hajoamista. Ruoassa se voi säilyttää ruoan värin, maun ja ravintoarvon.
Kosmetiikassa o-fenyylifenoli voi estää bakteerien ja homeen kasvun ja siten säilyttää tuotteen laadun ja stabiilisuuden.
Pinnoitteissa ja muoveissa se voi parantaa tuotteiden kestävyyttä ja hapettumisenestokykyä.
O-fenyylifenoli on kemiallinen aine, jota käytetään laajasti useilla aloilla, ja jolla on erinomaiset korroosionesto-, bakteereja tappavat ja antioksidanttiset ominaisuudet. Vaikka se on turvallinen, sen annostukseen ja pitoisuuteen tulee kiinnittää huomiota sitä käytettäessä tuotteen laadun ja turvallisuuden varmistamiseksi.
2-Fenyylifenolin pääasiallinen käyttötarkoitus on maatalouden sienitautien torjunta-aineena. Sitä käytetään yleensä sadonkorjuun jälkeen. Se on sienitautien torjunta-aine, jota käytetään sitrushedelmien vahaukseen. Se ei ole enää sallittu elintarvikelisäaine Euroopan unionissa, mutta se on edelleen sallittu sadonkorjuun jälkeisenä käsittelynä neljässä EU-maassa.
Sitä käytetään myös siemenlaatikoiden desinfiointiin. Se on yleinen pintadesinfiointiaine, jota käytetään kotitalouksissa, sairaaloissa, hoitokodeissa, maatiloilla, pesuloissa, parturissa ja elintarviketehtaissa. Sitä voidaan käyttää kuiduille ja muille materiaaleille. Sitä käytetään sairaala- ja eläinlääkintälaitteiden desinfiointiin. Muut käyttötarkoitukset ovat kumiteollisuudessa ja laboratorioreagenssina. Sitä käytetään myös muiden fungisidien, väriaineiden, hartsien ja kumikemikaalien valmistuksessa.
2-Fenyylifenolia löytyy pieninä pitoisuuksina joissakin kotitaloustuotteissa, kuten suihkedesinfiointiaineissa ja aerosoleissa tai suihkedeodoranteissa.
Ortofenyylifenolin natriumsuola, natriumortofenyylifenoli, on säilöntäaine, jota käytetään sitrushedelmien pinnan käsittelyyn.
Ortofenyylifenolia käytetään myös sienitautien torjunta-aineena elintarvikepakkauksissa ja se voi kulkeutua sisältöön.
2-Fenyylifenolin ja sen natriumsuolan valmistusprosessi
1. Menetelmä 2-fenyylifenolin tai sen natriumsuolan valmistamiseksi, jossa dibentsofuraani saatetaan reagoimaan metallisen natriumin kanssa kompleksinmuodostajan läsnä ollessa, sekä 2-fenyylifenolin tai sen natriumsuolan, joka on saatu keksinnölliseen menetelmään biosideinä tai spesifisten palonestoaineiden esiasteina.
2-Fenyylifenolille ja sen natriumsuolalle on kysyntää, koska niitä on havaittu hyödyllisiksi biosideina, erityisesti maatalouden sienitautien torjunta-aineina ja pintojen desinfiointiaineina käytettäväksi kotitalouksissa, sairaaloissa, hoitokodeissa, pesuloissa ja elintarviketehtaissa. Lisäksi 2-fenyylifenoli ja sen natriumsuola ovat käyttökelpoisia esiasteina spesifisten palonestoaineiden valmistuksessa.
2-Teollisessa mittakaavassa fenyylifenolia saadaan nykyisin esimerkiksi sykloheksanonin autokondensaatiolla, jolloin muodostuu 2-sykloheksenyylisykloheksanonia, jota reaktiota katalysoivat erilaiset katalyytit, esimerkiksi happamat ioninvaihtimet tai metallisuolat. korkeampia alifaattisia karboksyylihappoja. Tuloksena oleva 2-sykloheksenyylisykloheksanoni dehydrataan tämän jälkeen siirtymämetallikatalyyteillä.
Menetelmä 2-fenyylifenolin tai sen natriumsuolan valmistamiseksi, jossa dibentsofuraani saatetaan reagoimaan metallisen natriumin kanssa kompleksinmuodostajan läsnä ollessa, joka aine on valittu ryhmästä, joka koostuu alifaattisista eettereistä, sykloalifaattisista eettereistä ja oligomeerisistä alifaattisista eettereistä polymeeriset alifaattiset eetterit ja tioeetterit, ja jossa metallien moolisuhde natriumin ja dibentsofuraanin välinen suhde on alle 5:1.
Reaktion aikana muodostuu natriumkationeja sekä dibentsofuraanianioneja. Kompleksin muodostava aine erottaa ne solvataatiosta johtuen, mikä yllättäen johtaa reaktion aktivoitumiseen. Alifaattiset eetterit ovat edullisesti C4-C50o-alifaattisia eettereitä, joissa on 1-200 happiatomia, erityisesti C4-C50-alifaattisia eettereitä, joissa on 1-20 happiatomia. Edullisimpia ovat C4- C2o-alifaattiset eetterit, joissa on 1 - 15 happiatomia. Erittäin edullisia alifaattisia eettereitä ovat ne, joissa on terminaalinen metoksiryhmä, sekä ne, joissa on vähintään kaksi happiatomia. Etyleeniglykolidimetyylieetteri on etusijalla.
Sykloalifaattiset eetterit ovat edullisesti C{{0}}C2o-sykloalifaattisia eettereitä, joissa on 1-18 happiatomia, erityisesti C4-Ci0-sykloalifaattisia eettereitä, joissa on 1-9 happiatomia. Huomioon tulee myös kruunueetterit, kuten 12-kruunu-4, 15-kruunu-5 ja 18-kruunu-6. Etusija annetaan 1,{15}}dioksaanille.
Edullisia oligomeerisiä alifaattisia eettereitä ovat dietyleeniglykolidimetyylieetteri ja trietyleeniglykolidimetyylieetteri.
Rr(0-CH2-CH2)n-0-R2 (1), jossa n on luku, joka vaihtelee välillä 4 - 2000, edullisesti välillä 4 - 500, ja
Ri ja R2 ovat toisistaan riippumatta C4-alkyyli, erityisesti metyyli.
R3-S-R4 (2), jossa R3 ja R4 ovat toisistaan riippumatta C1-Cio-alkyyli, erityisesti metyyli. Edullisia kompleksinmuodostajia ovat 1,4-dioksaani, etyleeniglykolidimetyylieetteri, dietyleeniglykolidimetyylieetteri, trietyleeniglykolidimetyylieetteri ja polyetyleeniglykolidimetyylieetteri, erityisesti etyleeniglykolidimetyylieetteri.
Kompleksoivaa ainetta voidaan käyttää esimerkiksi kompleksinmuodostajan moolisuhteessa dibentsofuraaniin, joka on 1:1 - 20:1, erityisesti 1:1 - 10:1. Erittäin edullinen on moolisuhde 2:1 - 10:1.
Valinnaisesti menetelmä voidaan suorittaa liuottimen läsnä ollessa, jota käytetään kompleksinmuodostajan lisäksi.
Sellainen liuotin valitaan edullisesti ryhmästä, joka koostuu alkyloiduista bentseeneistä ja alifaattisista tai sykloalifaattisista hiilivedyistä.
Edullisia alkyloituja bentseenejä ovat CCi2-alkyloidut bentseenit, erityisesti Ci-C6-alkyloidut bentseenit, kuten tolueeni tai ksyleeni.
Edullisia alifaattisia hiilivetyjä ovat C6-C20-alifaattiset hiilivedyt, kuten heksaani ja heptaani.
Edullisia sykloalifaattisia hiilivetyjä ovat C6-C20-sykloalifaattiset hiilivedyt, kuten sykloheksaani. Metallisen natriumin moolisuhde dibentsofuraaniin on edullisesti 1:1 - 4:1, edullisemmin 1:1 - 3:1, erityisesti 1,5:1 - 3:1. Erittäin edullinen suhde on noin 2:1.
Dibentsofuraanin reaktio metallisen natriumin kanssa suoritetaan edullisesti lämpötilassa 50 - 250 astetta, erityisesti 70 - 160 astetta. Erittäin edullinen lämpötila on 70 - 100 astetta.
2-Fenyylifenolia käytetään väriaineen välituotteena, pehmittimenä, kumikemikaalina ja säilöntäaineena vesi-öljyemulsioissa. Sitä käytetään antimikrobisena säilöntäaineena kosmetiikassa ja antimikrobisena lisäaineena metallintyöstönesteiden, nahan, liimojen ja tekstiilien valmistuksessa. Lisäksi se toimii desinfiointiaineena kotitalouksissa, sairaaloissa, hoitokodeissa, maatiloilla, pesuloissa, parturamoissa, eläinlääkintälaitteissa ja elintarviketehtaissa. Sitä käytetään myös hartsien ja kumikemikaalien valmistuksessa. Tämän lisäksi sitä käytetään polymeerimateriaalina, stabilointiaineena ja palonestoaineena.
2-Fenyylifenolia käytetään väriaineen välituotteena, pehmittimenä, kumikemikaalina ja säilöntäaineena vesi-öljyemulsioissa. Sitä käytetään antimikrobisena säilöntäaineena kosmetiikassa ja antimikrobisena lisäaineena metallintyöstönesteiden, nahan, liimojen ja tekstiilien valmistuksessa. Lisäksi se toimii desinfiointiaineena kotitalouksissa, sairaaloissa, hoitokodeissa, maatiloilla, pesuloissa, parturamoissa, eläinlääkintälaitteissa ja elintarviketehtaissa. Sitä käytetään myös hartsien ja kumikemikaalien valmistuksessa. Tämän lisäksi sitä käytetään polymeerimateriaalina, stabilointiaineena ja palonestoaineena.
Liukoisuus
Liukenee etanoliin, asetoniin, bentseeniin, natriumhydroksidiin, kloroformiin, asetonitriiliin, tolueeniin, heksaaniin, ligroiiniin, etyylieetteriin, pyridiiniin, etyleeniglykoliin, isopropanoliin, glykolieettereihin ja polyglykoleihin.
2-Fenyylifenolin spesifikaatio
|
Chemischer Nimi tai Materiaali |
2-Fenyylifenoli |
|
CAS |
90-43-7 |
|
CAS Max. % |
100.0 |
|
Farbe |
Weiß |
|
Siedepunkt |
282.{1}} astetta |
|
Infrarotspektrum |
Echt |
|
Summenformel |
C12H10O |
|
MDL-numero |
MFCD00002208 |
|
Merck-indeksi |
15,7415 |
|
Synonyymi |
2-hydroksibifenyyli, o-fenyylifenoli, bifenyyli-2-oli, 2-bifenyyli, o-hydroksibifenyyli, 2-hydroksidifenyyli, o-hydroksidifenyyli, fenyylifenoli, bifenyloli, 1,1'- bifenyyli{10}}ol |
|
InChI-Schlüssel |
LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N |
|
IUPAC-nimi |
[1,1'-bifenyyli]-2-ol |
|
PubChem CID |
7017 |
|
Viskosität |
2,4 mPa.s (100 astetta) |
|
Reinheit (%) |
99+% |
|
Namenshinweis |
99+% |
|
CAS Min. % |
99.0 |
|
Schmelzpunkt |
>56.{1}} astetta |
|
Dichte |
1,2100 g/ml |
|
Flammpunkt |
123 astetta |
|
Prozentgehaltsbereich |
99 % min. (GC) |
|
Strukturformel |
C6H5C6H4OH |
|
Beilstein |
06,II,623 |
|
Sukulainen Dichte |
1.21 |
|
Löslichkeitsinformationen |
Liukoisuus veteen: 0.7g/L(20 astetta). Muut liukoisuudet: liukenee helposti naoh-liuokseen, etanoliin ja asetettiin, 800 g/l isopropanolia, liukenee yleisimpiin orgaanisiin liuottimiin |
|
Hymyilee |
OC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 |
|
Molekulargewicht (g/mol) |
170.21 |
|
ChEBI |
CHEBI: 17043 |
|
Formelmasse |
170.21 |
|
Fyysinen muoto |
Kristalline Flocken |
2-fenyylifenolilla ja sen natriumsuolalla on laajakirjoinen bakterisidinen ja homeenpoistokyky, ja ne ovat vähän myrkyllisiä ja hajuttomia. Ne ovat hyviä säilöntäaineita ja niitä voidaan käyttää homeen ehkäisyyn sekä hedelmien ja vihannesten, erityisesti sitrushedelmien, säilöntään. Niitä voidaan käyttää myös sitruunoiden, ananasten, päärynöiden, persikoiden, tomaattien, kurkkujen jne. hoitoon, mikä voi minimoida hajoamisen.
Erityisesti {{0}}fenyylifenolia voidaan käyttää homeen estäjänä sekä hedelmien ja vihannesten säilöntäaineena. Sitä käytetään pääasiassa sitrushedelmien ihon homeen ehkäisyyn, maksimikäyttö on 3,0 g/kg ja Chemicalbook-jäämä enintään 12 mg/kg.
Sitä voidaan käyttää kantaja-aineena, pinta-aktiivisena aineena, bakteereja tappavana säilöntäaineena ja väriaineen välituotteena, kun hydrofobisia synteettisiä kuituja, kuten kloorikuitua ja polyesteriä, värjätään kantoaineella.
Sitä käytetään reagenssina trioosin fluoresenssimäärityksessä. Väriaine väliaine.
Sitä käytetään deoksiribonukleaasin (DNaasi) estäjänä; käytetään trioosianalyysi- ja detektioreagenssina. 2-Fenyylifenolilla on vahva bakteereja tappava vaikutus, ja sitä käytetään puun, nahan ja paperin säilöntäaineena sekä hedelmien, vihannesten ja lihan säilytyssäilöntänä.
2-Fenyylifenolisynteesi
2-Fenyylifenoli voidaan ottaa talteen fenolin valmistusprosessin tislausjäännöksestä sulfonoimalla. Fenolin tislausjäännös sisältää noin 40 % fenyylifenolia muiden komponenttien kanssa, mukaan lukien fenoli, epäorgaaniset suolat, vesi ja niin edelleen. Tyhjiötislauksen jälkeen sekoitettu fenyylifenolifraktio erotetaan tyhjiön ollessa 53.3-66,7 kPa. Lämpötilaa alettiin laskea 65-75 astetta 100 asteeseen asti, mutta ei saisi olla yli 1345 astetta. Hyödynnä sitten orto-, p-hydroksibifenyylin liukoisuuseroa trikloorietyleeniin, nämä kaksi erotetaan puhtaaksi tuotteeksi. Sekoitettu materiaali (pääasiassa 2-hydroksibifenyyli ja 4-hydroksibifenyyli) kuumennetaan liukenemaan trikloorieteeniin, jäähdytyksen jälkeen saostetaan ensin 4-hydroksibifenyylikide. Kuivaa sentrifugisuodatuksen jälkeen 4-hydroksibifenyylin saamiseksi.
Emäliuos pestiin natriumkarbonaattiliuoksella, minkä jälkeen laimennettiin emäksisellä 2-hydroksibifenyylisuolan valmistamiseksi. Ota seisovan kerrostumisen jälkeen ylempi 2-hydroksibifenyylinatriumsuola kuivatusta varten alennetussa paineessa, nimittäin natriumsuolatuotteet. 2-hydroksibifenyylinatriumsuola on valkoisesta vaaleanpunaiseen jauhetta, joka liukenee helposti veteen ja liukoisuus 100 g:aan vettä on 122 g. 2-prosenttisen vesiliuoksen pH-arvo on 11.1-12.2. Se liukenee myös helposti asetoniin, metanoliin, liukenee glyseroliin, mutta liukenematon öljyyn. 2-hydroksibifenyylin natriumsuola voi happamoitumisen jälkeen johtaa 2-hydroksibifenyylin muodostumiseen, jolloin molemmat ovat elintarvikelisäaineita.
Silmät:Tarkista, onko piilolinssejä ja poista ne heti, jos ne ovat. Huuhtele silmiä välittömästi vedellä mistä tahansa lähteestä 15 minuutin ajan. Älä käytä öljyä tai voidetta silmiin. Järjestä välitön kuljetus terveyskeskukseen.
Iho:Huuhtele altistunut iho välittömästi vedellä samalla kun riisutaan ja eristetään kaikki saastuneet vaatteet. Pese kaikki ihoalueet huolellisesti saippualla ja vedellä. Soita välittömästi sairaalaan tai myrkytystietokeskukseen, vaikka oireita (kuten punoitusta tai ärsytystä) ei ilmaantuisi. Kuljeta uhri välittömästi sairaalaan hoitoa saaneiden alueiden pesun jälkeen.
Hengitys:Poistu välittömästi saastuneelta alueelta; hengitä syvään raitista ilmaa. Jos oireita (kuten hengityksen vinkumista, yskää, hengenahdistusta tai polttamista suussa, kurkussa tai rinnassa) kehittyy, ota yhteys lääkäriin ja valmistaudu kuljettamaan uhri sairaalaan. Anna asianmukainen hengityssuojaus pelastajille, jotka tulevat tuntemattomaan ilmakehään. Aina kun mahdollista, on käytettävä itsenäistä hengityslaitetta (scba); jos ei ole saatavilla, käytä suojavaatteen alla suositeltua korkeampaa tai yhtä suurta suojaustasoa.
Nieleminen:Älä oksennuta. Fenolit ovat erittäin myrkyllisiä ja syövyttäviä ja ärsyttäviä, joten oksentaminen voi pahentaa lääketieteellisiä ongelmia. Soita välittömästi sairaalaan tai myrkytystietokeskukseen ja etsi aktiivihiili, munanvalkuaiset tai maito siltä varalta, että lääkäri suosittelee jonkin niistä antamista. Jos lääkärin neuvoja ei ole saatavilla ja uhri on tajuissaan eikä kouristele, anna uhrille lasillinen aktiivihiililietettä vedessä tai, jos sitä ei ole saatavilla, lasillinen maitoa tai vatkattua munanvalkuaista ja kuljeta uhri välittömästi sairaalaan. Jos uhri kouristelee tai on tajuton, älä anna mitään suun kautta, varmista, että uhrin hengitystiet ovat auki ja aseta uhri kyljelleen pää vartaloa alempana. Älä oksennuta. Kuljeta uhri välittömästi sairaalaan.
FAQ
Suositut Tagit: 2-fenyylifenoli, Kiina 2-fenyylifenolin valmistajat, toimittajat, tehdas

